Синдром Ваарденбург-Клайн -или за акронима WKS- е заболяване с генетичен произход, което засяга пигментацията на кожата, косата и очите на кучето. В допълнение, тя може да бъде свързана с появата на глухота.
Това състояние се среща както при хора, така и при животни. Описан е при котки и някои породи кучета като бултериери, тюлени, морски колове и далматинци. Ако искате да научите повече за тази странна патология, продължете да четете.
Какво представлява синдромът на Waardenburg-Klein?
Меланоцитите са клетките, които произвеждат меланин, пигментът, който оцветява косата, кожата и очите. Количеството меланоцити се определя в генетиката на индивида.
WKS се състои от хипопигментация на кожата, тоест засегнатите животни те нямат цвят в областите на епидермиса и косата с липса на меланоцити и очите им са сини или хетерохроматични.
Това разстройство проявява се при млади кучета и е независим от пола. Това не е единственото заболяване, което причинява хипопигментация, така че е лесно да се обърка с други по -често срещани. Следователно, за да се определи този синдром, наставникът може да се наложи да се обърне към ветеринарен лекар, специализиран в дерматологията.
Глухотата също е свързана с синдром на Ваарденбург-Клайн. Тази промяна възниква, защото в ембрионалното развитие меланоцитите играят важна роля за образуването на вътрешното ухо. Липсата на тези клетки на този етап ще обуслави слуховата функция на животното от раждането.
Може да се подозира глухота, ако животното не реагира на слухови стимули, но трябва да бъде потвърдено от ветеринарен лекар.
Има ли лечение в тези случаи?
Няма лечение, което да излекува или намали това разстройство. За да се избегне появата му, селекционерите се съветват да не отглеждат кучета с диагноза WKS за да не се увеличи броят на засегнатите екземпляри, тъй като наследяването е автозомно доминантно.
Това означава, че промененият алел-или формата на гена-се намира в една от двойките несексуални хромозоми и е доминиращ над нормалния, с който едно копие е достатъчно, за да бъде изразена болестта. Предава се еднакво на мъже и жени.
Всяко засегнато животно обикновено има родител, който страда от синдрома. Следователно има a 50% вероятност с всяко потомство да наследи мутиралия алел и да развие болестта. За съжаление, това е доста висока цифра, която насърчава промяната да остане в поколенията на засегнатите индивиди.
Други патологии, които причиняват хипопигментация
Има много заболявания, които засягат цвета на кожата. Някои от тях са представени само като естетическа промяна, но други може да бъде свързано с други състояния, както при синдрома на Ваарденбург-Клайн. Ето някои от тях.
Витилиго
Витилиго е нарушение на пигментацията, което засяга много нисък процент кучета и това води до загуба на цвят в определени части на тялото, но лицето и носът са областите с най -голяма депигментация. Този синдром се причинява от дисбаланс в производството на меланин.
Заразените кучета губят пигментация в оцветените зони, когато пораснат. Причините за витилиго не са напълно известни, но се смята, че е свързано с промяна в имунната система.
Назална депигментация
Той ли е изчистване на носната преграда през зимните месеци. Това е физиологично в сибирското хъски, Голдън Ретривър, лабрадор и бернски на планината.
Депигментацията може да бъде объркана с витилиго, но за разлика от витилиго, възниква само сезонно и е обратим. През зимата черният цвят на носа губи интензивност, въпреки че не настъпва пълна депигментация. След сезона носният тоналност се възстановява.
Албинизъм
Това е пълна липса на пигментация в кожата, косата и очите. Тези животни също могат да проявят глухота, както при синдрома на Ваарденбург-КлайнТе също така показват по -голяма чувствителност към светлина и могат да представляват дерматологични проблеми.
Синдром на Чедиак-Хигаши
Този синдром Това е рядко заболяване, което обикновено се появява при персийски котки. За разлика от WKS, неговото наследяване е автозомно рецесивно, така че обикновено не се среща при потомството на засегнатите родители с такава вероятност.
Характеризира се с частичен албинизъм в очите и кожата. Той е свързан с други по -сериозни симптоми, като анормални гранулоцити и тромбоцити, които могат да причинят кървене и повтарящи се инфекции, които драстично намаляват продължителността на живота на животните, които го представят.
Освен тези патологии, които обикновено са генетични и нелечими, има и други придобити причини за хипопигментация. Лупус, лайшманиоза, пиодермия или контактен дерматит обикновено причиняват тези признаци, но също и токсични вещества като лекарства, дефицит в диетата, образуване на новообразувания или може просто да е идиопатичен.
