Поликистозно бъбречно заболяване при котки е патология, при която котката развива кисти в бъбреците с течение на времето. По време на раждането те са с малки размери, но растат неконтролируемо и причиняват хронична бъбречна недостатъчност, особено при възрастни животни.
Това заболяване е наследствено и следователно има породи с по -голямо предразположение да го представят. Интересното е, че до 49% от персийските котки страдат от него, въпреки че настойниците никога не го осъзнават. В останалите породи разпространението се колебае с 16%. Ако искате да знаете всичко за поликистозна бъбречна болест при котките, прочетете нататък.
Причини за поликистозно бъбречно заболяване при котки
Поликистозна бъбречна болест е наследствено разстройство, което се среща при кучета, котки, хора и други бозайници. При нашия вид това е най -честата наследствена генетична патология, тъй като мутацията, която го причинява, присъства при 1 на всеки 800 души.
При всички споменати видове състоянието обикновено се дължи на мутацията на гена PKD1 - или негов аналог. Този ген кодира синтеза на полицистин-1, основен протеин за тубуларно генериране и развитие в бъбреците. Когато това се провали, в бъбреците се образуват течни кисти, които бавно намаляват функцията на органа.
Както показват проучванията, тази патология е особено тревожна при персийските котки. Поради увеличеното присъствие на методи за генетичен анализ, разпространението на мутацията е наблюдавано при тази порода до 49%. Това заболяване е автозомно доминантно, така че ако един от двамата родители го покаже, потомството ще бъде болно в 50% от случаите.
Симптоми
Всички поликистозни котки имат бъбречни кисти, но броят и растежът им зависят от всеки индивид. В повечето случаи котката няма да започне да проявява клинични признаци до средна възраст от 7 години. Сред най -честите симптоми откриваме следното:
- Повишено производство на урина и консумация на вода: бъбреците се провалят, затова тялото се опитва да компенсира липсата на пречистване с повишена консумация на вода и уриниране.
- Загуба на тегло и липса на апетит.
- Гадене и повръщане
- Умора и апатия.
Тези клинични признаци са типични за всяко животно с бъбречна недостатъчност. Ако по всяко време решите да си вземете персийска котка, тя трябва да е преминала генетични тестове, за да потвърди, че тя не е носител на мутацията в гена PKD1: дори и да е здрава, животното ще развие хронична бъбречна недостатъчност през целия си живот.
Диагностика
Болното животно не развива големи тумори, така че е трудно - ако не и невъзможно - да се открият чрез палпация у дома. Затова котката със симптоми на бъбречна недостатъчност трябва да отиде във ветеринарния център. Професионалистът ще извърши генетични тестове, изследвания на урина и рентгенографски изследвания, които ще потвърдят състоянието ви.
Всички котки, носещи генетична мутация, в крайна сметка имат признаци на болестта.
Лечение на поликистоза на бъбреците при котки
За жалост, няма лечебно лечение за поликистозна болест при котки.Най -добрият подход е превенцията, тоест генетичното изследване на всяка персийска котка с фамилна анамнеза за болестта. Ако е носител на мутацията в гена PKD1, той не трябва да се кръстосва или да има потомство.
Ако за съжаление котката ви вече е болна, единственото нещо, което можете да направите, е да бъдете търпеливи и да се опитате да накарате бъбречната недостатъчност да прогресира възможно най -бавно. За да направите това, трябва да се направят промени в диетата на животното, лечение с флуидна терапия, инжекции за източване на кистите и дозировка на лекарства за управление на болката и симптомите.
Последна мисъл
Поликистозната болест при котките е нелечима, но нейното начало може да бъде предотвратено. Фактът, че до 30% -50% от персийските котки страдат от него, несъмнено е индикация, че е необходима по -голяма регулация при възпроизвеждане на екземпляри, за да се поддържат породите „чисти“.
До каква степен си струва да имате красиви домашни котки, ако това носи толкова голям риск за тяхното здраве? Ако нещо е ясно зад разкритите линии, то е следното: необходимо е да се контролира генетичното наследство на придружаващите ни животни, особено ако наследствените заболявания включват смъртта на домашния любимец в дългосрочен план.
