Наследствените патологии са обект на изследване за подобряване на размножаването при много животински видове. При кучета, котки, коне и други живи същества те са важен фактор при селекцията за отглеждане и запазване на породите. Поради тази причина наследствените заболявания при генетично подбрани котки са на дневен ред.
В момента са известни около 60 гена, при които са открити мутации, отговорни за клиничните състояния при котки и повече от 300 наследствени заболявания са описани при този вид, много от тях аналогични на човешки патологии. Ние ви казваме всичко, което трябва да знаете за най -важните.
6 -те наследствени заболявания при котки
Напредъкът в познаването на генома на видовете дава възможност да се идентифицира молекулярната основа на различни наследствени заболявания. Не би могло да бъде иначе при домашните котки, тъй като те ни придружават ежедневно и тяхното здраве е ключов въпрос във ветеринарната медицина.
Това позволява разработването на генетични анализи за поставяне на диагнози, полезен за потвърждаване на заболяването при асимптоматични индивиди - но с анамнеза - и за контрол и елиминиране на наследствени патологии в популация. Благодарение на тези техники, кръстоските на животни, носещи вредни мутации, могат да бъдат избегнати.
За съжаление, някои патологии продължават да засягат домашните котки днес въз основа на тяхната порода и геном. Ето 6 -те най -често срещани наследствени заболявания при котки.
1. Поликистозен бъбрек: най -често срещаното наследствено заболяване при котки
Поликистозният бъбрек е автозомно доминантно наследствено заболяване което засяга персийските котки и техните кръстоски, Бирмански котки и британска късокосместа, между другото. Като се има предвид колко много е персийската порода, тя се счита за най -релевантното наследствено котешко заболяване.
Тази патология се характеризира с появата на малки, затворени и пълни с течности бъбречни кисти, които могат да бъдат открити чрез ултразвук. С течение на времето, кистите растат и се размножават, предотвратявайки бъбречната функция и накрая, те причиняват хронична бъбречна недостатъчност.
Кисти могат да присъстват от момента на раждане на котката, въпреки че те не се откриват чрез ултразвук до 6 -месечна възраст. Смята се, че до 50% от персийската порода ще развие поликистозни бъбреци през целия си живот.
2. Хипертрофична кардиомиопатия
Хипертрофичната кардиомиопатия е най -честото сърдечно заболяване при домашната котка и също е наследствен при породи като мейн кун Y парцалена кукла. Патологията се характеризира с увеличаване на дебелината на стената на лявата камера.
Тази кардиомиопатия се дължи на точкова мутация в гена, който кодира протеина на влакната на сърдечния мускул. Котките, засегнати от тази мутация, могат да имат различни степени на афектация а най -тежките случаи завършват със сърдечна недостатъчност.
3. Спинална мускулна атрофия
Това е автозомно рецесивно заболяване с ранно начало, на възраст около 12 седмици. Загубата на неврони причинява скелетна мускулна атрофия и слабост при котките.
Симптомите варират от аномалии в походката и стойката до невъзможност за скачане и катерене, непоносимост към упражнения, чувствителност към триене по гърба и задух. Котките могат да достигнат възрастни, тъй като болестта не е фатална - но е инвалидизираща. Болните животни се нуждаят от специални грижи през целия си живот.
4. Прогресивна атрофия на ретината
Засегнатите котки се раждат с напълно нормално зрение, но промените в ретината им започват на приблизително една и половина до 2 -годишна възраст. Пръчките, клетките, отговорни за откриването на движение, нощно и периферно зрение, постепенно се дегенерират. Фоторецепторните клетки също са повредени.
Крайната последица от дегенерацията на двата типа фоторецептори е слепотата., събитие, което се случва между 3 и 5 -годишна възраст на котката. Някои от породите котки, които са най -предразположени към прогресивна атрофия на ретината, са абисинската, сомалийската, миамската, сингапурската и тонкинската.
5. Дефицит на еритроцитна пируват киназа
Дефицитът на ензима пируват киназа в еритроцитите причинява наследствена хемолитична анемия при абисински, сомалийски и домашни късокосмести котки. Това е друго от най -честите наследствени заболявания при котки.
Тялото няма достатъчно здрави червени кръвни клетки, за да доставя кислород на различните тъкани на тялото. Червените кръвни клетки се унищожават по -рано от нормалното, което се изразява в симптоми като тежка летаргия, диария, бледа лигавица, загуба на апетит и загуба на тегло. Той се открива при кръвни тестове.
6. Ганглиозидоза
Ганглиозидозата е наследствено невродегенеративно заболяване, което се дължи и на точкова мутация в ген. Тази патология е описана за първи път при котки от сиамската порода и по -късно в кората, който произлиза от същата тази раса.
Неврологичните симптоми се появяват на 3 1/2 месечна възраст и започват с лек тремор в главата или крайниците. С напредването на болестта, котките имат затруднения при ходене, слепота и епилептични припадъци в терминалната фаза на заболяването, на възраст около 9 или 10 месеца.
Това са 6 -те най -чести наследствени заболявания при котки. Ако планирате да закупите котка от някоя от споменатите по -горе породи, отидете при доверен развъдчик и разберете за възможните патологии, които могат да се развият с течение на времето, както и за генетичните тестове, налични на пазара.