Кучешките миопатии са редки заболявания, характеризиращи се с необичайно възпаление на една или повече мускулни групи. В този случай идиопатичният полимиозит, чийто произход или основна причина е неизвестен, засяга главно мускулите на крайниците.
С по-голямо разпространение при големи породи кучета като нюфаундленд, боксер и унгарска визла, това разстройство пречи на засегнатото животно да се движи правилно. Открийте в следващите редове всичко свързано с тази странна болест.
Какво е полимиозит?
В клинични термини полимиозитът се описва като автоимунно заболяване, т.е. самото тяло атакува своите мускулни клетки.Въпреки че не е ясно защо възниква, различни изследвания са определили това разстройство като следствие от други патологии.
Сред основните заболявания, които могат да доведат до полимиозит, са инфекциите от Toxoplasma gondii, Neospora caninum и Leptospira icterohaemorrhagiae. В допълнение, някои проучвания го свързват с лупус еритематозус и прилагането на лекарства като пенициламин, циметидин или сулфонамиди.
По подобен начин при породата кучета унгарска визла това мускулно разстройство може да е свързано с генетични фактори. Въпреки това, докато някои породи може да са по-предразположени от други, реалността е, че полимиозитът може да засегне кучета от всякаква линия, възраст или пол.
Симптоми
Както е описано по-горе, идиопатичният полимиозит засяга голяма група мускулни тъкани.Въпреки че основните са тези на предните и задните крайници, могат да се появят и нарушения на дъвкателната, фарингеалната и езофагеалната мускулатура. Клиничните признаци обикновено се появяват на възраст между две и пет години и може да са периодични в началото.
Според горното сред основните симптоми на заболяването са следните:
- Мускулна слабост.
- Скован марш.
- Накуцвайки.
- Проявявайте непоносимост.
- Мускулна атрофия.
- Болка при палпация.
- Мегаезофагус.
- Дисфагия или затруднено преглъщане.
- Прекомерно слюноотделяне.
- Невъзможност за отваряне на устата.
- Дисфония.
- Треска и депресия.
Важно е да се подчертае, че не всички симптоми се появяват заедно във всички случаи, но тяхното проявление ще зависи от еволюцията и прогресията на заболяването.
Диагностика на полимиозит
В допълнение към идентифицирането на клиничните признаци, различни тестове могат да помогнат за диагностицирането на това заболяване. От една страна, кръвните тестове за измерване на нивата на ензима креатин киназа са ефективни, тъй като неговата серумна концентрация се повишава, когато има мускулно увреждане. Следователно при установяване на повишени стойности на ензима може да се заключи, че има картина на идиопатичен полимиозит.
По подобен начин електромиографските изследвания, които оценяват електрическата активност на мускулите и нервите, могат да помогнат за идентифициране на промени в процеса на мускулно действие.
Накрая се използва и мускулна биопсия с цел идентифициране на тъканно увреждане като миофибрилна некроза, фагоцитоза, клетъчни инфилтрации или възпалителни модели.
Лечение
Като имуномедиирано заболяване, основната функция на медицинската терапия е да потиска действията на имунната система. Обикновено се използват глюкокортикоиди като преднизолон или други имуносупресивни лекарства като азатиоприн, циклофосфамид и циклоспорин. В много случаи лечението трябва да се удължи с месеци, за да се избегнат рецидиви.
Като допълнение, употребата на аналгетици като трамадол или фентанил помага за облекчаване на болката. По подобен начин някои проучвания препоръчват физиотерапия за подпомагане на възстановяването на мускулите и намаляване на увреждането.
Прогноза
Като цяло прогнозата за полимиозит с адекватно лечение е благоприятна. Някои случаи обаче могат да се влошат, причинявайки смърт на пациента поради респираторни или сърдечни усложнения. По същия начин, ако е налице мегаезофагус, трябва да се направят промени в диетата, за да се избегне развитието на аспирационна пневмония.